Мюстофоран
Противоопухолевое средство.
- порошок для приготовления инъек. р-ра во флак. в комплекте с растворителем в амп.
с: 1 флак. содержит: фотемустина - 208 мг; 1 амп. содержит 4 мл растворителя (этиловый спирт 95 % - 3,35 мл и вода для инъек. до 4 МЛ). Полученный после разведения р-р содержит 200 мг/4 мл фотемустина. п: диссеминированная злокачественная меланома (в т. ч. локализованная в головном мозге), первичн. злокачествен-ные опухоли мозга. !:Ш.:. беременность, лактация. IL!!;, нарушение клеточного состава крови: тромбоцитопения, лейкопения (макс. через 4-6 нед после первой ударной дозы); тошнота, рвота (через 2 ч после инъек.); умеренное и обратимое повышение трансаминаз, щёлочной фосфатазы и билирубина. Редко - повышение температуры, флебит в месте инъек., абдоминальные боли, диарея, транзиторное повышение мочевины, зуд, неврологические нарушения (парестезии, потеря вкуса, нарушение сознания). ,g;. монотерапия: ударная доза - по 208 мг 3 раза с интервалом в 1 нед и последующим перерывом в 45 нед; поддерживающее лечение - по 208 мг 1 раз в 3 нед. Политерапия: третье введение преп. при ударном этапе отменяется. Возможно усиление гемотоксичности при одновременном или предшествую-щем назначении других цитостатиков. Требует более частого гематологического контроля. Необходим контроль биохимических пара метров печени. Не рекомендуется назначать лицам, получавшим химиотерапию менее 4 нед. назад (если предыдущее лечение проводилось препаратами нитрозомочевины - 6 нед). Следует избегать попадания препарата на кожу и слизистые оболочки (во время приготовл. р-ра работать в маске и в перчатках), в случае попадания на тело, смыть большим кол-вом воды.
